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阿斯利康与国知局“替格瑞洛”药品发明专利无效行政纠纷二审判决书
形成于申请日之后，反证5系与阿斯利康公司有利害关系的证人自行完成的实验，且缺乏其他证据佐证，不能基于反证5所载技术效果确定本专利实际解决的技术问题。阿斯利康公司上诉主张，本专利说明书明确记载了权利要求1的化合物具有“令人惊讶的高代谢稳定性和生物利用率”，有关补充实验数据应当被接受。 《最高人民法院关于审理专利授权确权行政案件适用法律若干问题的规定（一）》第十条规定，药品专利申请人在申请日以后提交
发布时间：2024.03.01 -
某医药研究所与雷某“彝族医药”发明专利权属纠纷案民事二审判决书
判决生效之日起十五日内一次性交还给彝族医药研究所（彝族医药研究所当庭明确为技术交底书和临床实验资料）；3.判令杨本雷承担本案案件受理费及律师费9090.9元。事实和理由：彝族医药研究所挂靠楚雄州中医院，由财政全额拨款。建所至今，在研究过程中形成了众多的医药品牌及获得多项药品发明专利。彝族医药研究所成立当年6月，由州卫发（1999）第037号文件决定由杨本雷在担任楚雄州中医院院长的同时兼任彝族医药
发布时间：2022.02.14 -
《我不是药神》追问:健康权可否由市场定价?专利法角度的分析
原标题：迈向卫生公平：WTO中的药品知识产权 《我不是药神》将于2018年7月6日在中国上映。影片由文牧野执导，宁浩、徐峥共同监制，讲述了神油店老板程勇从一个交不起房租的男性保健品商贩，一跃成为印度仿制药“格列宁”独家代理商的故事。 影片故事来源于一个真实的故事。慢性白血病患者陆勇，面对高昂药价，开始从印度自购抗癌专利药物“格列卫”，之后因大量帮助病友代购药品，被以销售假药罪和妨碍信用卡管理罪
发布时间：2018.07.06 -
世界卫生组织：发展中国家亟需建立灵活的本土化药品知识产权体系
（中国知识产权律师网 编译） 世界卫生组织（WHO）近日发布了一个关于发展中国家药品知识产权的报告。报告指出一国当地创新和生产发展的关键在于如何设计其知识产权体系。然而，卫生成果却取决于对高质量基本药品的可获得性和负担能力。 报告致力于寻求有利于发展中国家促进本土化生产的计划策略和选择。报告还特别描述了国家知识产权体系的设计，从而使其能够支持仿制药品的本土化生产。 依据该报告，“专利的存在不意
发布时间：2016.03.29 -
世界卫生组织：发展中国家亟需建立灵活的本土化药品知识产权体系
（中国知识产权律师网 编译） 世界卫生组织（WHO）近日发布了一个关于发展中国家药品知识产权的报告。报告指出一国当地创新和生产发展的关键在于如何设计其知识产权体系。然而，卫生成果却取决于对高质量基本药品的可获得性和负担能力。 报告致力于寻求有利于发展中国家促进本土化生产的计划策略和选择。报告还特别描述了国家知识产权体系的设计，从而使其能够支持仿制药品的本土化生产。 依据该报告，“专利的存在不意
发布时间：2016.03.29 -
深度解码专利链接：创新药企、仿制药企你们准备好了吗？
国家知识产权局条法司专家邱福恩在“钨石生物医药知识产权峰会”上发表了题为《药品专利链接制度介绍及几点思考》的主题演讲，从立法本义和实施效果评价两方面进行了剖析。 背景回顾 2017年10月8日，中共中央办公厅、国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），引发了知识产权、医药、投资机构、法律界的一波大讨论。 国家知识产权局条法司专家邱福恩在“钨
发布时间：2018.07.11 -
第一批鼓励仿制药品目录出炉，艾滋病药物等34个品种入选
千呼万唤的鼓励仿制药品目录终于公布，仿制药药企也终于有章可循。6月20日，国家卫生健康委发布了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》。其中，包括艾滋病治疗药物阿巴卡韦、利匹韦林，以及儿童药品尼替西农和白血病治疗药物硫唑嘌等34款药品，公示期为5个工作日。 01、34款药品 对于清单的遴选范围，《关于第一批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》指出，国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺
发布时间：2019.06.24 -
USTR关于中国履行WTO承诺情况的报告——知识产权部分
外观设计专利（反之亦然），错误地指示产品的地理来源以及恶意注册商标。 商标恶意抢注问题让人越来越担忧。尽管中国已采取措施试图解决该问题，但美国企业仍然面临以下困扰：中国申请人注册商标并“以此勒索金钱”，或企图利用美国公司的全球声誉建立自己的公司。 2016年11月举行的JCCT会议上，中国公开承认商标恶意抢注会造成损害，并表明中国将采取进一步措施打击商标恶意抢注行为。 问题四：药品 美国继续与中国讨论
发布时间：2017.01.17
