浅谈技术构思在生化领域专利申请创造性答复中的作用

生化领域的发明专利申请大多涉及复杂的反应过程，使其呈现实验性强、可预测性低等特点，技术构思在其中的作用就显得尤为重要。作为专利代理师，从本申请与对比文件之间因技术构思造成的差异出发，可为创造性答复找到风向标。在此，笔者列举两个案例，总结技术构思在创造性答复中的作用，以期与各位同仁教学相长。

生化领域的发明专利申请大多涉及复杂的反应过程，使其呈现实验性强、可预测性低等特点，技术构思在其中的作用就显得尤为重要。技术构思是隐藏在技术方案或技术手段背后的原理、目的或者规律，一旦提出，就会有目的性地指引发明人去选取相应的技术手段以解决特定的技术问题。如果现有技术给出了明确的技术路径，没有创造能力的本领域技术人员只会沿用原路径，而无法另辟蹊径地发现其他路线。因此，基于不同的技术构思，采用的技术手段、形成的技术方案也往往不同。

作为专利代理师，从本申请与对比文件之间因技术构思造成的差异出发，可为创造性答复找到风向标。在此，笔者列举两个案例，总结技术构思在创造性答复中的作用，以期与各位同仁教学相长。

该专利申请涉及减水剂及其制备方法，权利要求1的技术要点包括：（1）减水剂由聚醚大单体A（简称单体A）、不饱和羧酸单体B（简称单体B）和含膦酸基团的不饱和酯类单体C（简称单体C）共聚合成；（2）合成过程包括三步，第一步：膦酸化反应，小分子不饱和酸类与亚磷酸反应形成膦酸化产物；第二步：酯化反应，膦酸化产物与异构不饱和醇反应得到单体C；第三步：聚合反应，单体A、单体B和单体C按一定顺序共混反应形成减水剂。

审查员在审查意见中指出对比文件1公开了减水剂包括单体A、单体B、不饱和磺酸类小单体（简称单体D）及不饱和膦酸类小单体（简称单体C’）的共聚物，与本申请的区别在于：本申请限定了制备步骤中包括膦酸化反应以及酯化反应，以及具体的步骤略微不同。针对上述区别，对比文件1中公开了采用膦酸类小单体参与共聚合制备减水剂，选择具体的膦酸化反应以及酯化反应，以及具体的步骤都是本领域的常规选择。因此，在对比文件1的基础上，结合常规技术手段得到权利要求1的技术方案对本领域技术人员来说是显而易见的。

根据对比文件1背景技术和有益效果的描述，对比文件1的所要解决的技术问题为：将膦酸酯结构引入到减水剂分子结构中，小分子磷酸盐能够和水泥中的Ca2+形成络合物，延缓水泥水化，延长凝结时间，以省去现场复配缓凝剂的工序。为实现该目的，对比文件1采用含有膦酸基团的单体C’与单体A、单体B和单体D共聚合，以将具有缓凝作用的膦酸酯结构引入到减水剂分子结构中。

然而，结合本申请背景技术中记载的技术问题，减水剂在水中不发生水解，在水泥水化过程中不能产生膦酸盐，适应性较低。对比文件1中将各单体共聚形成共聚物，各单体同时作为共聚物的主链骨架，即，单体C’的膦酸基团位于主链上，其同样存在本申请背景技术中所述的减水剂在水泥水化过程中不能产生膦酸盐而适应性低的技术问题。

为了解决该技术问题，本申请的技术构思在于：采用特定结构的单体C与单体A和单体B共聚，单体C为不饱和醇类与膦酸化产物通过膦酸酯键结合的化合物，此时，单体C中由于不饱和酯类单体的不饱和键反应活性更强，聚合到减水剂的主链上，而膦酸基团—膦酸化产物则位于侧链上，这样不仅引入膦酸酯结构起到缓凝作用，该膦酸酯结构还可以随着混凝土水化过程中体系pH增大，逐渐从主链上水解，释放出特定种类的小分子膦酸盐和醇羟基，其中：主链上的醇羟基能吸附混凝土从而保证减水剂更牢固地吸附在水泥上而不容易被黏土吸附，另外释放出的小分子膦酸盐与聚羧酸在黏土表面竞争吸附，从而降低粘土对减水剂的吸附，起到更优异的减水和缓凝效果，提高了适应性。为实现上述技术构思，本申请对反应过程的先后顺序进行优化，即先膦酸化反应，后酯化反应，生成特定结构的单体C，单体C再与其它组分共聚合生成减水剂。最终使得本申请与对比文件1采用的单体不同，合成出的减水剂的分子结构不同，性能具有较大差异，对比文件1以四种单体形成的减水剂的性能和应用对本申请的三种单体形成的减水剂的性能和应用没有给出有效的技术启示，而且也没有给出单体C’可随着水化进行而分解的技术启示。进而，本申请相对于对比文件1和常规技术手段的结合具有突出的实质性特点和显著的进步。

基于上述思路，笔者重新梳理了区别技术特征，在答复时提取了从属权利要求中膦酸化产物的种类对权利要求1作了进一步限定，然后针对性地答复本申请和对比文件1由于技术构思的差异导致的技术方案和技术效果的根本性差异，该专利申请获得授权。

从案例一可以看出，尽管对比文件1与本申请采用了相似的组分和合成路径，但因为二者的技术构思并不相同，则相似技术特征如单体C在本申请中的作用和所要解决的技术问题并不能由对比文件1中单体C’推导得出。此时，本领域技术人员并不容易以对比文件1中的技术方案为起点，从公知常识中得到技术启示，对对比文件1进行改进以形成本申请的技术方案。

该案例涉及双层结构的组织结扎夹及其制备方法，权利要求1的技术要点包括：（1）结扎夹包括内夹和外夹，外夹由聚乙交酯制成，内夹由聚乙交酯和聚三亚甲基碳酸酯共混物制成；（2）公开了内夹和外夹的配合关系。

审查员在审查意见中指出对比文件1公开了本申请结扎夹的结构，与本申请的区别在于：外夹由聚乙交酯制成，内夹由聚乙交酯和聚三亚甲基碳酸酯共混物制成；内夹和外夹配合处的防脱部结构不同。针对上述区别技术特征，对比文件2公开了止血结扎夹分内层和外层，外层为聚乙交酯，内层由生物可降解脂肪族聚酯制成，生物可降解脂肪族聚酯为乙交酯、丙交酯、己内酯中的至少一种和2,2二甲基三亚甲基环碳酸酯、三亚甲基碳酸酯、甲基三亚甲基环碳酸酯中的至少一种的共聚物。在对比文件1的基础上结合对比文件2及公知常识得到权利要求1的技术方案对本领域技术人员来说是显而易见的。

分析思路

对比文件1公开了结扎夹的结构，但没有对结扎夹的材料进行限定。对比文件2公开了内层由乙交酯和碳酸酯聚合生成的共聚物制成，是由1种共聚物制成内层；所要解决的技术问题是提高结扎夹的人体吸收效率，为实现该目的，其采用易于降解的乙交酯-碳酸酯共聚物以利于人体在短时间内对结扎夹降解吸收，避免对人体组织产生长期的异物刺激，减少并发症。

但本申请的内夹由聚乙交酯和聚三亚甲基碳酸酯共混物制成，即，先分别将乙交酯自聚合生成聚乙交酯，三亚甲基碳酸酯自聚合生成聚三亚甲基碳酸酯，然后将2种聚合物混合制成内层；所要解决的技术问题除控制结扎夹的降解速率外，更重要的在于避免降解初期由于聚合物分子结构解聚导致的结扎夹功能失效。基于此技术问题，本申请采用2种不同化学结构和理化性质的特定聚合物共混，形成具有特殊的三维互穿网络结构的共混物，在降解阶段，共混物两相共同起支撑作用，可以避免由于聚乙交酯降解速度快导致短时间内强度衰减快的问题，而且，通过2种聚合物性质的互补，使材料软硬适中，与组织相容性更好。而对比文件2中采用1种共聚物，在降解时没有先后顺序，一旦共聚物降解，其支撑结构将出现崩塌。

可见，对比文件2和本申请的发明构思完全不同。对比文件2的共聚物与本申请的共混物为完全不同的方案，所要解决的技术问题和所取得的技术效果不同，由此打破了审查员认定的对比文件1和对比文件2及公知常识存在结合启示的逻辑链。

基于上述分析，笔者在答复时从说明书中提取技术特征“聚乙交酯与聚三亚甲基碳酸酯按质量比90:10至70:30共混”对权利要求1进行了进一步限定，并基于上述分析过程中的思路进行了答复，该专利申请获得授权。

从案例二可以看出，倘若在进行技术特征对比时，能够从发明构思的角度充分对比本申请和现有技术的差别，再识别出二者在技术方案之间的实质性区别，即，内夹由聚乙交酯和聚三亚甲基碳酸酯共混制成，基于此着重论述聚乙交酯和聚三亚甲基碳酸酯之间的协同作用，强调本申请与对比文件的技术差异，本领域技术人员也就难以从该对比文件获得技术启示。

同时值得注意的是，生化领域依赖于复杂的反应过程，仅通过技术构思描述难以支撑技术效果，还应当给出实验数据，尤其应当提供与本申请的创造性相关的实施例和对比例，通过对比说明本申请可以获得更为显著的技术效果（案例一和案例二中均采用了相应的对比论据来突出本申请的优势），以防止审查员采用有限次实验的相关观点来否认本申请的创造性。