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中华人民共和国生物安全法
中华人民共和国生物安全法 （2020年10月17日第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议通过） 目 录 第一章 总 则 第二章 生物安全风险防控体制 第三章 防控重大新发突发传染病、动植物疫情 第四章 生物技术研究、开发与应用安全 第五章 病原微生物实验室生物安全 第六章 人类遗传资源与生物资源安全 第七章 防范生物恐怖与生物武器威胁 第八章 生物安全能力建设 第九章 法律责任 第十章
发布时间：2020.10.19 -
工作有温度 审查有力量
创新驱动，专利先行。21世纪是生命科学的世纪，承担生物领域专利审查工作，就是承担国家生物产业的未来发展使命，值得终生为之付出，值得骄傲自豪。 国家知识产权局专利局医药生物发明审查部生物处，就处在这个时代科技发展的最前沿。虽然全处人员不多、成立较晚，但这14个人却在不到五年的时间里共同打造出了一支团结向上、和谐进取的团队；虽然处室内人员都很年轻，40岁以下的青年占八成，但这支队伍业务能力却毫不逊色
发布时间：2019.11.12 -
天津滨海启动建设京津冀生物医药产业化示范区
规划面积10平方公里的京津冀生物医药产业化示范区在天津滨海新区启动建设，示范区将在5年内投资100亿元，建设符合国际标准的生物医药产业发展的基础设施和产业孵化平台，孵育出一批拥有自主知识产权的创新药物品种。 京津冀生物医药产业化示范区位于天津经济技术开发区13大街，规划面积10平方公里，拟投资100亿元建设符合国际标准的生物医药产业发展的基础设施和产业孵化平台，实施吸引生物医药领军人才的突破性
发布时间：2008.08.22 -
我国工业生物技术发明专利数居世界首位
中国科学院近日在天津发布的《中国工业生物技术白皮书2015》指出，中国发明专利数位居世界第一，全球总计公开工业生物技术发明专利半数在中国进行保护。 图表：中科院报告：我国工业生物技术发明专利数居世界首位 新华社发（大巢制图） 白皮书指出，2012-2014年，全球总计公开工业生物技术发明专利28154件，其中有一半（14862件）在中国进行保护。按照专利家族成员国分布情况统计，在所有专利家族中
发布时间：2016.04.01 -
我国第一个获发明专利权微生物催腐剂瑞莱特
由中国生产力学会主办、成都合成生物科技有限公司承办的“微生物催腐剂及其制备方法获发明专利权新闻发布会”于2010年8月29日在人民大会堂举行。 本次新闻发布会旨在倡导环保节能理念、增强企业知识产权保护意识、提高企业自主创新能力,并对成都合成生物科技有限公司历经7年自主研发的、最终获得国家发明专利的微生物催化剂及其制备方法进行发布和推广,以更好地贯彻落实中央提出关于“开展鼓励农民增强有机肥、种植
发布时间：2010.08.27 -
欧盟委员会应重新思考SPC免除的提议
欧盟的生物制药行业每年都会投资350多亿欧元用于患者所需的新药物疗法方面。这为人们提供了70多万个高价值的就业岗位，其中11.8万受雇人员直接从事着研发工作。不幸的是，该行业所进行的投资、所提供的就业岗位以及这两者所产生的社会经济效益目前都面临着威胁。 近期，欧盟委员会提出了采用欧盟药品补充保护证书（SPC）免除政策，这将会使SPC所允诺的权利无效。此举将会使那些促进欧洲医疗创新的权利无效
发布时间：2018.06.06 -
Codexis VS苏州汉酶生物侵犯专利权及商业秘密案
目前正在进行中的美国制药企业Codexis VS苏州汉酶生物侵犯专利权及商业秘密一案，正是该类诉讼的一起典型案例。 2016年2月，美国生物催化剂开发企业Codexis，Inc.（以下简称Codexis）对位于中国苏州的苏州汉酶生物技术有限公司（下称“苏州汉酶生物”）及其创始人陶军华提起诉讼。该诉讼指控陶军华和苏州汉酶生物故意侵犯十项专利、盗用商业秘密、违约、干扰业务关系及存在不正当竞争。 据悉
发布时间：2017.03.06 -
澳大利亚是否应否定cDNA发明的可专利性
背景 2015年10月，在D’Arcy诉Myriad Genetics Inc一案中，澳大利亚高等法院对经分离的人类基因的可专利性作出判决。对于相关方将对该判决作何解释以及该判决对澳大利亚生物技术创新有何影响，生物技术的利益相关方焦虑不安。 根据澳大利亚专利局（APO）对Myriad一案判决的狭义解释，只有携带自然“遗传信息”经分离的基因序列不能被授予专利。但这种解释已成为历史。根据澳大利亚的
发布时间：2017.09.20 -
中源协和：豪掷5800万元 增强企业“抵抗力”
，中源协和是我国较早投资生物资源储存项目的企业，是目前国内沪深两市中唯一一家以细胞工程和基因工程为主营业务，双核驱动发展的上市公司。业内专家表示，作为一家注重自主创新的上市公司，中源协和购买血液学研究所2件专利申请，目的在于利用专利快速提升企业在免疫细胞治疗方面的竞争力，缩短与免疫疗法领域先行者Juno公司和诺华公司等的差距，并为参与全球市场竞争奠定基础。 欲用专利抢占先机 中源协和
发布时间：2016.04.28 -
通过人造基因合成新型蛋白质，能否带来制药业的突破
众所周知，DNA的四个碱基编码是所有生命的通用代码，但这可能要成为过去式了。一家位于美国加州拉由拉市（La Jolla）的新兴生物科技企业Synthorx，正在设计一种有着6个基因编码的微生物，其方法是将人造的X和Y碱基加入到原有的A，T，G，C构成的基因系统中去的。 这些微生物在自然界中没有同类，Synthorx用它们来设计新型蛋白质，这些蛋白质有望成为未来的止痛药、抗生素和癌症靶向药的基石
发布时间：2016.09.14
