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仿制药存在价格优势 药企“专利门”问题尚难解决
一边是面临“过气”的主角迟迟不肯下场，一边是风头强劲的配角跃跃欲试，急于登场。在全球各大制药巨头专利药普遍面临专利到期的情况下，愈演愈烈的“专利门”主角专利药与配角仿制药之间的冲突不断。 继辉瑞花费重金以延长其重磅药物立普妥的专利保护期后，英国医药公司阿斯利康也正努力保卫公司“重量级”药品—非典型抗精神病药物思瑞康（Seroquel）的专利权。与辉瑞一样，阿斯利康面对的仿制药企业也并非一些
发布时间：2008.07.09 -
处方保密难 仿制药泛滥困扰业界
建议，应加快《中医药法》、《中药品种保护条例》等法律法规的起草、修订和实施进度；完善现有的专利制度，对中医药实行特殊的审查规定；通过政策层面引导企业加大创新力度，提升创新中药专利水平；建立中医药知识产权保护协调机制；倡导和扶持国际中药专利申请；组织专业机构研究、挖掘、整理散落在民间的、暂未公开的名老中医的经验方，采取适当的措施，形成自主知识产权保护，防止传统中药知识产权的再度流失。（记者 李金玲
发布时间：2008.07.03 -
药品专利保护 药监局自称配角
药品侵犯了别人专利，国家食品药品监督管理局（SFDA）能否注销其批准文号？前几年的答案是“是”，现在的答案是“否”。 “我们不希望把行政许可纠纷引到民事纠纷当中。”10月18日，在2011中美医药产业峰会上，SFDA药品注册司司长张伟明确表示。他说，此前确实有药品由于专利侵权而遭SFDA注销批准文号的案例，但有法律专家认为，没有足够的法律依据支持SFDA这样做。 正是源于上述考虑，2007年修订
发布时间：2011.10.31 -
卫生计生委：我国医药类专利申请量世界第一
国家卫生计生委日前举行例行新闻发布会。国家卫生计生委科教司司长秦怀金指出，“十二五”以来，我国紧紧围绕国家战略和人民健康需求，在医药卫生领域组织实施了科技重大专项等一批重点项目，国家财政投入总计近300亿元，产出了一大批具有国际水平的成果。2011年以来，医药类专利申请量已位居世界第一。 科技的发展还推动了药物创新能力的提升。我国分子靶向药物等创新药物研发蓬勃开展，多个抗肿瘤新药获批上市。例如
发布时间：2015.09.18 -
军事医学科学院研发"复方蒿甲醚"侧记
“中国制造”勇攀世界顶峰 2009年4月28日，一条新闻引起了世界医学界的广泛关注。中国军事医学科学院微生物流行病研究所周义清教授及其团队研发的治疟特效药“复方蒿甲醚”，荣获2009年度欧洲发明最高奖——“欧洲发明人奖”。这是我国自行研制具有自主知识产权的药物在国际上获得的最高奖项，也是中国医药界获得的第一个世界级大奖。周义清教授成为获得该奖项的首位中国科学家。 目前，“复方蒿甲醚”已获得49个
发布时间：2009.09.11 -
提升可及性应是医药专利的终极目标
宋晓亭 同济大学上海国际知识产权学院教授 医药专利是指与医药相关的一类专利技术，在所有的专利技术中处于比较重要的位置，不但是因为投资大、周期长、回报高，而且其对于医药行业发展、经济社会稳定、人民生活质量提高和公共卫生健康安全具有基础性的影响力。医药专利的影响因素涉及到社会的多个层面，中美欧贸易中涉及的知识产权问题纠纷有很多部分与医药专利有关，重视和发展医药专利是各个国家知识产权工作的重点工作之一
发布时间：2018.11.06 -
欧洲跨国医药企业在华专利布局状况及发展趋势
欧盟为了扭转医药工业与美国、日本的竞争劣势地位，提升其战略地位，日益加紧“医药产业政策”的制订，直接针对生物医药的主要有《生物技术发明的法律保护指令》（DIRECTIVE 98／44／EC）和《欧洲生命科学与生物技术战略》。与此同时，欧盟各成员国也相应采取了一系列的相关政策以促进其生物医药产业的发展。 德国注重医药的基础研究、产品研发和产业经济，主要通过加大政府投资力度和优化专利技术转让环境等
发布时间：2008.09.16 -
匈牙利教授新发明拟申请中国专利 急寻中国合作伙伴
匈牙利布达佩斯技术经济大学教授Dr. Zoltán Noszticzius发明了一种新仪器，可生产超纯水基二氧化氯溶液，用于治疗人体皮肤和粘膜感染。拟在欧洲、北美、印度和中国申请专利，急寻对此项目有兴趣的中国企业或投资者达成合作意向，以合资、合作方式推广中国业务。 Dr. Zoltán Noszticzius教授为此发明设立的公司生产的药品“SOLUMIUM DENTAL”（治疗口腔感染）和
发布时间：2009.03.12 -
印度欲成为五大制药创新中心 四年造50万岗位
十分之五的新药将得益于印度的研发。我们也将确保获得自己的药品专利。
发布时间：2009.03.04 -
巴西着手解决医药专利申请审查工作所面临的困局
背景概述 自2001年起，任何涉及医药的巴西专利申请只有在巴西国家卫生监督局（ANVISA）对其开展预先审批分析后才能获得授权。 起初，ANVISA与巴西工业产权局（INPI）通过协商确定了下列工作流程：任何医药申请均先要由INPI进行审查，然后再递送至ANVISA进行预先审批。 不过，上述工作流程于2012年出现了变化。即，申请需要先递送至ANVISA完成相关预先审批流程，然后再提交到INPI
发布时间：2017.11.16
