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最高法院案例基地典型案例 | 专利权类（2）从金刚藤分散片专利看确认不侵权之诉的条件
不予理睬超过二个月，侵权人可以提起确认不侵权之诉。 湖南省高级人民法院 民事判决书 （2014）湘高法民三终字第51号 上诉人（原审被告）怀化正好制药有限公司。 法定代表人颜某，该公司董事长。 委托代理人陈某，湖南**律师事务所律师。 委托代理人宋某，系该公司职工。 被上诉人（原审原告）湖南方盛制药股份有限公司。 法定代表人张某，该公司董事长。 委托代理人高某，湖南****律师事务所
发布时间：2017.10.12 -
复星医药拟出资不超过12.6亿美元收购印度制药巨头Gland Pharma
皮贴片”（US2009136549）为代表的多件美国专利申请。 被并购方Gland Pharma的专利策略则完全不同。这家成立于1978年、总部位于印度海德拉巴的仿制药生产商，主要通过共同开发、引进许可的方式，为全球大型制药公司提供注射剂仿制药品的生产制造服务。目前其提交的专利申请数量少而种类集中，通过PCT途径提交了4件发明专利申请，其中只有2件进入国家阶段，同时还有10件印度本国专利申请，主要
发布时间：2016.08.12 -
中国生物制药高端研发：需走出专利困境
在生物制药领域，顶尖科研机构（包括顶尖高校和顶尖科研院所）在高端人才储备、技术积累、学术氛围、研究规模、管理机制等方面拥有巨大优势，并且在一定时期内，这些优势是绝大多数企业所不具有的，甚至是难以望其项背的。 因此，与常见的“企业应为创新主体”的观点有所不同，笔者认为，在生物制药领域，中国的顶尖科研机构应该责无旁贷地担当起创新主体的重任，将现代生命科学的原创性研究成果有效地转化为基础性专利，在全球
发布时间：2014.07.24 -
华北制药商标遭侵权 法院终审判赔500万元
1月21日电记者21日从河北省高级人民法院获悉，山西一家制药企业对华北制药集团商标侵权达8年之久，经终审判决，华北制药集团被判获赔500万元。 2009年12月21日，国家食品药品监督管理局曝光了一系列不合格劣质药品，不合格药品“注射用哌拉西林钠”所标示的生产企业为“华北制药集团山西博康公司”。 消息一公布，华北制药发现自己的商标被冒用，而冒用“华北制药”商标的山西博康药业有限公司，确实曾与
发布时间：2012.01.31 -
新赛科公司因滥用原料药市场支配地位被发改委处罚
GMP认证的企业共有9家，实际开展生产的企业为3家，即新赛科公司、汉德威公司及2015年投产的酒泉大得利制药有限公司（以下简称“大得利公司”）。2013年至2014年，全国范围内仅有新赛科公司和汉德威公司生产并销售异烟肼原料药，新赛科公司和汉德威公司合计占国内异烟肼原料药销售市场的100%；2015年，大得利公司投产，但产量和销量有限，异烟肼原料药全国总销量为X吨，新赛科公司销售量为X吨，汉德威公司
发布时间：2017.10.16 -
2008中国药企如何分吃仿制药这块“大蛋糕”
2007年，全球约有35种畅销专利药到期。这无疑为以生产仿制药为主的国内医药企业提供了发展机遇。但这种机会是均等的，国内医药企业迎来发展良机的同时，国外医药企业也早已对这机遇“觊觎”良久。在这种状况下，我国医药企业应怎样做才能吃好仿制药这块“大蛋糕”？ 2007年热卖制药原料、中间体、设备产品盘点及2008年市场预测 本世纪的第一个10年，是世界专利药集中到期的阶段。近几年，每年都有不少专利药
发布时间：2008.02.04 -
四环制药专利被指造假，被仿制药品多国撤市
一份声明，让四环制药与齐鲁制药在专利方面多年的纠葛再生“摩擦”。 11月20日，达晓律师事务所发布“关于对四环制药专利金奖提出异议的声明”，称国家知识产权局公示的“第十九届中国专利奖评审结果”中，预获金奖项目中的第10项——北京四环制药有限公司申报的发明专利存在弄虚作假行为。 11月23日，达晓律师事务所接受新京报记者采访时称，该声明是受齐鲁制药委托提出的，并已委托相关机构进行了实验，数据与四环
发布时间：2017.12.12 -
齐鲁制药、四环制药侵害发明专利权纠纷案再审民事裁定书
最高人民法院 民事裁定书 (2017)最高法民申4107号 再审申请人(一审被告、二审上诉人)：齐鲁制药有限公司。 法定代表人：李伯涛，该公司董事长。 委托诉讼代理人：刘元霞，专利代理人。 委托诉讼代理人：林蔚，律师。 被申请人(一审原告、二审上诉人)：北京四环制药有限公司。 法定代表人：郭维城，该公司董事长。 委托诉讼代理人：宋新月，律师。 委托诉讼代理人：郝红，律师。 再审申请人
发布时间：2019.05.08 -
“专利解禁潮”将至 国内生物仿制药迎机遇
２万元一针、３０万元一个疗程。对某些乳腺癌患者来说，进口药赫赛汀让人又爱又恨——药效显著、不良反应轻、耐受性好，价格却高得“离谱”。日前从第１６届上海国际生物技术与医药研讨会获悉，我国正式启动了生物类仿制药监管准则的编制，年内就将向企业发布技术指南。这意味着赫赛汀等一大批国外生物药在明年“专利解禁潮”之后，将顺利被引入国内仿制，疗效一样，价格却大大降低。 近年来，我国生物技术药的总销售收入已过
发布时间：2014.07.01 -
美高院推翻BPCIA规定，结束仿制药180天专利等待期
围绕生物类似药的专利等待期之争，美国两家制药巨头公司安进和山德士争论一直没有平息。这个被称为专利舞蹈（Patent Dance）的案子，如今被最高法院一锤定音。 美国最高法院一致认为，生物仿制药公司在上市新的生物类似药之前，在美国食品和药物管理局（FDA）批准后不必等待六个月。 安进 vs 山德士 2015年10月，诺华旗下的山德士公司，在经过法庭长达数月的争辩之后， 终于推出了安进(Amgen
发布时间：2017.06.21
