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一场药品专利无效官司的背后
母核PMPA，早在1997年就在国际艾滋病会议上公开了。“虽然分子式相同，但是工艺肯定不同，通过分解分子式，原料、中间体、催化剂、反应条件都可能不同，这里有中国企业的创新。”王志邦说，垄断药企业开始的售价为1500元，如果国内的艾滋病患者和乙肝患者有一半人服用替诺福韦片，那就是几百亿，因此他们有动机、有理由、有条件和国内药企诉讼下去，拖下去。 吉利德公司起诉至北京一中院后，原本准备充分的一家公司因为
发布时间：2017.05.11 -
印度：东盟贸易协定存在隐患
条款废除，否则这份贸易协定一定会像美国发起的跨太平洋伙伴关系协议（TPP）一样，给药品获取带来不利影响，我们呼吁印度的知识产权谈判者坚守印度卫生部长纳达（J.P. Nadda）上周在联合国举行的关于艾滋病的高级会议上做出的承诺，‘印度将致力于维护《与贸易有关的知识产权协议》（TRIPS）的灵活性，以保证民众可以获取能够负担得起的药品’，这些法律对印度等药品出口国极其不利。”MSF南亚区域领导莱娜．蒙
发布时间：2016.06.21 -
印度艾滋病预防药物专利申请遭反对
费用约为42,250 美元——对于印度大多数HIV 患者来说是过于昂贵的价格。另一方面，有消息称，印度制造商已经开发出必要的活性药物成分，并准备大规模生产该药物的仿制药。它可能每人每年只需 100 美元。 然而，如果专利获得批准，印度大多数艾滋病毒感染者将无法获得更便宜的药物。 关于吉利德专利申请的授权前异议听证会正在进行中。Mehta-Dutt强调，该公司与六家仿制药制造商的许可协议不会以任何
发布时间：2024.10.22 -
亚洲关于药品获取的声音：抛弃TRIPS、自愿许可效果不佳
约翰内斯堡举行。4位来自亚洲不同国家的发言人获邀在泰国曼谷以视频对话的方式就药品获取的问题向听证会表达自己的主张。 需要使用TRIPS协定灵活性原则 来自艾滋病服务组织亚太理事会的乔纳．巴格思（Jonas Bagas）说道，2006年菲律宾政府因为尝试平行进口而被辉瑞制药公司起诉，而这是菲律宾政府阻止使用与贸易有关的知识产权协定（TRIPS）灵活性的开端。然而，情势现在已经发生了改变，菲律宾医药市场现在
发布时间：2016.03.23 -
德国判定一项艾滋病药品专利强制许可合法
德国联邦宪法法院判定，德国的法官要求药物化合物的欧洲专利所有人允许一家大型的制药公司使用其专利以向艾滋病患者提供药品的行为是合法的。 德国联邦宪法法院驳回了专利所有人盐野义制药公司（Shionogi）对德国联邦专利法院之前颁布的专利强制许可令提起的上诉。 德国联邦宪法法院判定，美国制药巨头默克公司（Merck）生产并销售德国唯一可用的治疗艾滋病的药品雷特格韦片（Isentress）。该药品包括盐
发布时间：2017.07.18
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