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2015大量药物专利到期 逆袭良机降临
“赫赛汀”一类功效突出的“大牌”进口生物药，常让人“既爱又恨”。其用于治疗乳腺癌等重病药效显着，使用者不会出现常规化疗所见的心烦、呕吐等不良反应，但治疗费用惊人，一支440mg制剂售价就高达23000元。 对国内患者而言现在有了一个好消息：“赫赛汀”等一大批生物药明年将迎来“专利解禁”期。届时国内会有企业提供仿制药品，疗效类似，价格大幅降低。来自市场调研机构Datamonitor数据显示，在
发布时间：2014.08.18 -
印度驳回德国公司抗艾滋病药物专利申请
新华网新德里6月20日电（记者 廉海东） 印度专利局19日驳回了德国一家医药公司一项供儿童服用的抗艾滋病糖浆专利申请。 德国勃林格殷格翰医药公司开发了一种主要成分为抗艾滋病药物奈韦拉平的糖浆，这种糖浆便于不能吞咽药片的婴幼儿服用。该公司于2006年向印度专利局提出该糖浆的专利申请，但遭到印度患者权益保护组织强烈反对。 印度患者权益保护组织PWN的负责人说：“我们国家绝对不能给予这类药品专利，因为
发布时间：2008.06.23 -
药物晶体发明的权利要求
技术的不断发展，药物晶体类发明专利申请量逐年递增，随之在专利审批程序中出现了一些有待解决的法律问题，尤其是如何判断晶体权利要求是否以说明书为依据（亦即得到说明书支持）的问题成为此类发明专利审查中的一个难点。 【理念阐述】 专利法第二十六条第四款的目的在于确定专利的保护范围，一方面，其权利边界应当是清楚明确的，让社会公众能够判断哪些属于其保护范围，哪些不属于其保护范围，体现了专利的公示作用；另一方面
发布时间：2016.04.07 -
从武汉病毒所申请瑞德西韦专利一事看药物用途专利
铺天盖地的批评，“瑞德西韦被武汉病毒研究所抢注了发明专利”的说法甚嚣尘上。作为知识产权从业人员，笔者并不想参与网上的争论，只想站在中立的立场上，为大家普及一下药品专利的相关疑问。 1、瑞德西韦明明是美国研发的药品，武汉病毒研究所怎么能申请专利？ 武汉病毒研究所是否真如网络评论而言，在抢注美国公司的专利，想弄清楚这个问题，我们就要了解一下什么是药品专利。在专利法的保护对象中，药物专利，是就药品申请的
发布时间：2020.04.02 -
Public Eye建议瑞士使用强制许可来降低药品的价格
使用强制许可。强制许可是世界贸易组织的《与贸易有关的知识产权协定》（TRIPS）允许的一种机制。如果与专利所有人的谈判不能使药品降价，则允许各国生产仿制药品。 在瑞士癌症联盟的支持下，Public Eye呼吁联邦政府委员采取国内外政策措施，以确保药物让人负担得起和必要时使用强制许可。 专利是导致药品价格暴涨的主要原因之一。凭借垄断和市场排他性，制药公司可以根据自己的意愿设定价格。就制药公司的定价能力
发布时间：2018.06.06 -
浅谈裸花紫珠中药单方制剂的创新趋势
（Callicarpan nudiflora Hook. et Arn.）。为了了解中药产业中单方药物的专利布局状况，本文以裸花紫珠品种为考察样例，分析中药单方药物的创新方向与布局情况。 成为热门研究 笔者以“裸花紫珠”“Callicarpa nudiflora”为关键词，在incopat专利数据库中进行专利检索，检索日期截至2019年7月1日，检索范围为中国及国外专利申请，人工剔除非药用、非单方的专利数据
发布时间：2019.11.22 -
RCEP知识产权章节对较贫困的成员国不利
贸易协定的糟糕理念加入RCEP的知识产权章节”。他说：“TPP中的一些让谈判者摸不着头脑的问题，比如损害赔偿金条款，也出现在了RCEP中，RCEP的谈判者们可能做的更糟，因为RCEP谈判是秘密进行的，谈判者们难以在一些技术上很复杂的问题上得到及时的反馈。” KEI还表示，RCEP知识产权章节存在的问题还包括专利期延长，版权例外的限制性规则以及“反消费者措施”等。这些都表明，“权利人团体有权力利用
发布时间：2016.04.21 -
第一批鼓励仿制药品目录出炉，艾滋病药物等34个品种入选
千呼万唤的鼓励仿制药品目录终于公布，仿制药药企也终于有章可循。6月20日，国家卫生健康委发布了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》。其中，包括艾滋病治疗药物阿巴卡韦、利匹韦林，以及儿童药品尼替西农和白血病治疗药物硫唑嘌等34款药品，公示期为5个工作日。 01、34款药品 对于清单的遴选范围，《关于第一批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》指出，国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺
发布时间：2019.06.24
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