欧盟呼吁TRIPS协议对最不发达国家医药产品豁免无限期延长

        欧洲委员会近期称其会支持最不发达国家（LDC）的要求——更加容易地获得廉价药，无期限的豁免遵守WTO医药产品的知识产权规则。 

        欧盟贸易委员Cecilia Malmström说：“尽管专利促进发达国家与新兴经济体的创新，在世界上最贫穷的国家需要治疗疾病的时候，知识产权规则不应该成为一个障碍。豁免可以给予最不发达国家法律上的确定性，去获取或者生产仿制药。” 

        欧委会的这一声明获得一些民间组织的称赞，这些组织也呼吁其他的WTO成员这样做。 

        无国界医生组织主席Rohit Malpani说，“从上一次该议题在WTO被讨论以来，欧盟的立场发生了重大转变，我们对此表示称赞。”他还敦促“还没有完全支持最不发达国家的这一请求的其他国家效仿欧盟，尤其是美国和瑞士。” 

        在写给美国贸易代表办公室（USTR）和美国专利商标局（USPTO）的一封信中，几个民间组织代表敦促华盛顿政府表明其对最不发达国家医药产品豁免政策的立场。这些代表包括健康全球项目（Health GAP）的Brook K. Baker，知识生态国际的James Love，公共公民（Public Citizen）的Peter Maybarduk，无国界医生组织的Judit Ruis以及美国乐施会的Stephanie Burgos。 

        信中称：“如果美国反对最不发达国家提出的期限，要求最不发达国家每隔几年不断回到TRIPS理事会获得短暂的延期，这是让人无法接受的。” 

        TRIPS理事会是WTO的机构，任务是管理该组织的TRIPS协议。 

        获得廉价药物 

        今年早些时候，WTO的最贫穷成员国推出一项提案，提议将他们执行全球贸易规则以保护医药专利与临床数据的过渡期，以及涉及医药和农业化学产品的专利保护与排他市场权利的一项豁免，都无限期地延长。 

        如果该项过渡期按目前情况于2016年1月过期，一些WTO的成员国会称，要求最不发达国家执行这些规则会限制其制造或者获得廉价仿制药的能力。 

        由孟加拉国代表最不发达国家集团于今年2月份提出的这项提案要求，最不发达国家的过渡期应该持续有效，只要该国仍然位于最不发达国家之列，提出的理由包括这些国家中艾滋病以及其他疾病的高发病率导致的健康负担等等。 

        提案称：“最不发达国家亟需获得最大的政策空间，以使他们能够用有效的可负担的起的策略对抗健康负担。” 

        该提案在六月份TRIPS理事会的一次会议中进行了更加详细的讨论，不过没有达成任何解决方案。 

        平行程序 

        现在，WTO成员国中根据联合国的分类被认为是最不发达国家的国家可以免于执行TRIPS协议中有关医药专利和临床数据保护的条款，目的是使这些国家能够获得廉价的抗逆转录病毒药物治疗，因为在一些最不发达国家中艾滋病泛滥。 

        2013年6月，WTO成员国同意延长最不发达国家完整执行TRIPS协议的过渡期至2021年7月，这项决议同时还指出，本决议“不影响WTO理事会2002年延长最不发达国家‘医药产品相关义务’过渡期的决议的效力，后者于2016年失效。 

        最不发达国家集团之前也曾要求，只要一个成员国还是最不发达国家，过渡期就会持续存在，但是这一提议遭到其他一些WTO成员国的反对。最后，在与WTO的其他成员国协商之后，延长期限最终被定在2021年。下一次TRIPS理事会会议将于10月15日至16日进行。（编译自ictsd.org）