药品专利池组织与印度仿制药生产商签署协议

药品专利池组织通过谈判达成自愿许可从而降低药品的价格。日前，该组织宣布与仿制药生产商阿拉宾渡（Aurobindo）制药公司达成了生产抗逆转录病毒（antiretroviral）药物的协议。近日，药品专利池组织受到来自艾滋病活动家针对其今年七月与吉利德（Gilead）药品公司签署的许可协议的批评，此次与阿拉宾渡签署的协议是否会消除艾滋病活动家的担忧还是未知。

药品专利池组织在新闻稿中表示，协议“能让阿拉宾渡公司生产吉利德科学公司在7月份许可给药品专利池组织的产品：emtricitabine（FTC）、cobicistat（COBI）、elvitegravir（EVG）以及这几种药的固定剂量组合药Quad（Quad是FTC, COBI, EVG和tenofovir的合成药）。COBI、EVG 和Quad是新开发的产品。仿制药生产商生产这些药品将有助于缩小新医药技术进入发达国家市场和推迟进入发展中国家市场的差距。”

具体而言，阿拉宾渡公司能利用“药品专利池组织谈下的一项关键条款，从而能将tenofovir卖给很多国家，而且无需支付特许权使用费。”药品专利池组织与吉利德达成的是“非捆绑”许可，允许仿制药生产商逐一获取药品的许可。阿拉宾渡公司有tenofovir之外的其他药品的许可，tenofovir在印度没有专利。药品专利池组织在新闻稿中说，关键性条款能让阿拉宾渡公司在更多的国家销售tenofovir。

药品专利池组织的发言人Kaitlin Mara在群发邮件中说道：“专利状态数据库显示被吉利德许可排除在外的好几个重要的中等收入国家将能从阿拉宾渡公司购买tenofovir。”

这些国家包括：阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、马来西亚、秘鲁、菲律宾、乌克兰和乌拉圭。Mara补充道：“另外，还有几个中等收入国家我们没有确切的专利数据但可能没有TDF专利，包括埃及、约旦、摩洛哥、巴拿马和俄罗斯。”

同时，国际治疗准备联盟率先发起了反对药品专利池组织-吉利德协议的请愿书，其依据是国际治疗准备联盟评估该协议对艾滋病毒携带者而言是一种“倒退”，其过程也不足够透明。

国际治疗准备联盟呼吁重新协商自愿许可协议并且暂停药品专利池组织与印度仿制药生产商达成的协议，直到创造出新的模式。请愿书紧跟着2011年10月2日活动家与药品专利池组织举行的会议，现已有几十个个人和团体在请愿书上签名。

支持药品专利池组织-吉利德协议的人认为该协议或许是目前最好的协商结果，站到了病人的立场。

国际药品采购机制UNITAID在2010年创建了药品专利池组织机构，其执行董事Denis Broun说道：“仿制药生厂商之间的竞争是降低药品价格最有力的工具之一。协议表明仿制药生产商相信药品专利池组织，对即将能获取经济实惠且高质量药品的发展中国家的艾滋病毒携带者而言，这是个好消息。”

新闻稿指出，另一个仿制药制造商MedChem也与药品专利池组织达成了协议。 （编译自ip-watch.org）