药品专利池签署七个HIV仿制药分许可协议

        药品专利池（MPP）宣布签署了七个新的生产治疗艾滋病毒（HIV）仿制药的分许可协议，这是为了使发展中国家能够获得更多的可支付药品。 

        宣言在第20届国际艾滋病大会前夕宣布，大会在澳大利亚墨尔本举行。 

        上述协议与阿扎那韦（ATV）和多替拉韦（DTG）的生产有关，包括药品专利池第一次与中国仿制药厂商迪赛诺（Desano）签署的协议。这使签署协议的仿制药生产商的总数由6家增加至10家企业。 

        总部设在日内瓦的药品专利池于2010年创建，由国际药品采购机制（UNITAID）支持作为与HIV治疗药物的主要专利所有者磋商有关许可事宜的一种途径。据说，药品专利池已经与专利所有者百时美施贵宝公司、吉利德科学公司、罗氏公司、美国国家卫生研究院签署了关于8个抗逆转录病毒药物（ARV）和一种治疗HIV机会性感染的药物的协议。 

        药品专利池执行董事格雷格．佩里（Greg Perry）在公告中表示：“增加仿制药竞争最终将导致价格下降，进而增加国家治疗项目在他们的国家治疗更多人的可用性。” 

        除了迪赛诺，其他签署协议的新公司有西普拉（Cipla）、迈兰公司（Mylan）和微软实验室。与阿拉宾度制药公司（Aurobindo）、劳勒斯实验室、艾姆科制药公司（Emcure）的合作得到了扩大。 

        “由于越来越多感染了艾滋病毒的人对第一线疗法产生了抗药性，推进第二线HIV疗法的获得是十分关键的。”MPP称，“世界卫生组织预估到2016年将有超过100万人采用第二线治疗药物，并且将会有更多的人需要获得这些新药。” 

        阿拉宾度公司负责配方的首席执行官阿尔温德．瓦苏德瓦（Arvind Vasudeva）在声明中称：“这一药物为那些感染艾滋病毒且无法采用第一线疗法的人们提供了新的选择，并且其在资源贫乏的环境中的分配是至关重要的。” 

        西普拉公司的首席医疗官Jaideep Gogtay说：“多替拉韦属于新一类药物——整合酶抑制剂。这类药物为病人带来了新的选择，在高疗效方面比现有药物有优势，也促使病毒载量迅速下降。” 

        迈兰公司总裁拉吉夫．马里克（Rajiv Malik）说：“DTG代表了HIV治疗领域的一个显著进步，因为当与其他合适的抗逆转录病毒药物结合时不要求提高，并且很小的剂量就可以有很好的疗效。” 

        MPP并没有公布有关哪些国家将受到影响的细节，但微软实验室的执行董事科萨里（NK Kothari）曾说：“我们希望尽快获得仿制药以增强非洲、亚洲和拉丁美洲数百国家的治疗选择。”