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礼来公司在与晖致公司就培美曲塞产生的纠纷中未能如愿获得赔偿
多年以来,美国礼来公司(Eli Lilly)一直在就培美曲塞(Pemetrexed)与多家仿制药生产商进行着争斗。然而,近期这个创新公司向美国晖致公司提出的损害赔偿要求却遭到了巴黎司法法院的驳回。 双方的争议源自于一项编号为EP1313508的专利。美国礼来公司的这件专利主要是保护一种结合使用培美曲塞二钠盐与维生素B12的方法。这种药物的专利申请是以所谓的“瑞士型权利要求”的形式撰写而成的,其
发布时间:2023.11.20 -
三星生物赢得了针对Janssen的药品专利侵权诉讼
Janssen辩称,被告必须在专利到期后开始分销其Sterala生物仿制药之前出示相关的上市许可。但是,法院认为三星生物可以继续向第三国销售生物仿制药,并驳回了上述主张。 这一决定与德国之前的决定形成鲜明对比,当时慕尼黑地区法院对生物仿制药公司Formycont发布了禁令,理由是该公司缺乏相关的出口销售许可。 三星生物将出口生物仿制药 基础专利EP 1 309 692 B1,涵盖“抗IL-12抗体
发布时间:2024.02.01 -
“替格瑞洛”药品发明专利确权案
【案号】 (2019)最高法知行终33号 【基本案情】 阿某(瑞典)公司系专利号为200610002509.5、名称为“三唑并[4,5-D]嘧啶化合物的新晶形和非晶形”的发明专利的专利权人。 深圳信某药业公司请求宣告涉案专利权无效,其主要理由是涉案专利权利要求1-4不具备创造性。 为证明涉案专利具备创造性,阿某(瑞典)公司提交了补充实验数据,拟证明涉案专利具有说明书中记载的“高代谢稳定性”,故
发布时间:2024.03.14 -
以数值范围限定组分含量的中药组合物专利的说明书公开充分认定;药物组合物发明中化学药成分与中药成分之间相互替代的技术启示
【裁判要旨】 1.以数值范围限定组分含量的中药组合物专利中,说明书以临床实验数据证明其技术效果的,如本领域技术人员能够合理预期该组分含量范围内的药量增减不会改变临床实验数据所采用的技术方案的基本配伍关系和功效,则一般可以认定说明书公开充分。 2.在判断药物组合物发明中的化学药成分与中药成分之间是否存在相互替代的技术启示时,通常不仅需要考虑药物成分的固有作用,还需要考虑其与药物组合物中其他药物成分
发布时间:2024.06.13 -
补充实验数据的接受
【裁判要旨】 药品专利申请人或者权利人在申请日后提交补充实验数据,主张该数据能够证明专利申请或者专利具备创造性、专利权利要求能够得到说明书支持的,人民法院应予审查。原专利申请文件明确记载或者隐含公开了补充实验数据拟直接证明的待证事实,且申请人并非通过补充实验数据克服原专利申请文件的固有内在缺陷的,可以接受该补充实验数据,并进一步审查其是否能够证明待证事实。 【关键词】 行政 发明专利权无效 药品
发布时间:2024.05.24 -
评石墨放电隙装置案和鉴定文件时间案
本文以(2021)最高法知行终1071号“石墨放电隙装置案”为基础解读司法裁判对于方程式参数特征的公开充分标准,并结合(2020)最高法知行终330号“鉴定文件时间案”的撰写方式,探讨该标准在适用上有必要进一步明确的问题。即,列举确定参数的因子,是否满足充分公开涉及确定参数的方法的要求? 需要提请注意的是,本文讨论的“方程式参数特征”并无明确定义。本文所指的方程式参数特征,是指在专利权利要求中含
发布时间:2024.06.04 -
专利链接中可登记专利之医药用途专利
摘要 我国已经建立了较为完善的药品专利链接制度,但是在司法实践中仍然存在法律适用问题。在达格列净片案中,一审法院和二审法院对于可登记专利之医药用途专利的范围作出了不同的解释,从而导致审判结果截然相反。药品晶型会影响药品的性能,晶型专利是药品专利保护的常见形式;医药用途专利为已有物质的新医药用途提供了专利保护。按照法律解释方法,可登记专利之医药用途专利的范围应理解为所有药品的医药用途专利,该理解
发布时间:2024.03.26 -
药物专利无效案件中单方委托实验报告的认定
摘要 本文根据药物专利无效案件中单方委托实验报告的审查实践,分析了其质证和审查规则,探讨影响其证明力的主要因素,提出了完善单方委托实验报告证明力审查的建议。 关键词 实验报告 单方委托 鉴定 证据类型 证明力 一、引言 医药行业属于高风险、高投入、高回报的行业。由于专利具有独占权这一法律属性,因而申请专利保护是医药行业最为有效的知识产权保护方式。而医药领域的专利申请,发明能否实施及可达到的
发布时间:2024.05.22 -
“电泳漆添加剂”发明专利授权案
【案号】 (2021)最高法知行终83号 【基本案情】 德国某涂料公司系申请号为201510452769.1、名称为“次硝酸铋在电泳漆中的应用”的发明专利申请的申请人。国家知识产权局认为,涉案专利申请权利要求1不具备新颖性,故作出审查决定,维持关于驳回涉案专利申请的决定。德国某涂料公司不服,提起诉讼。北京知识产权法院一审判决驳回其诉讼请求。德国某涂料公司不服,提起上诉。最高人民法院二审认为
发布时间:2024.07.26 -
三星Bioepis和强生公司成功无效Stelara专利
中国知识产权律师网从JUVE Patent获悉,杨森(Janssen)正在欧洲与三星Bioepis就其重磅药物Stelara展开竞争。近日,高等法院已经宣布一项专利无效。 三星Bioepsis成功挑战了杨森的EP3 883 606号专利。该专利保护抗体ustekinumab用于治疗溃疡性结肠炎。 杨森是强生公司(Johnson & Johnson)的全资子公司。活性成分ustekinumab
发布时间:2024.08.13